Astellas купує інгібітор клаудину в Evopoint Biosciences

Тепер японський фармацевтичний гігант придбав у китайської біотехнологічної компанії EvopointBiosciences права на XNW27011 — кон’югат антитіла з лікарським засобом, спрямований на CLDN18.2 — за потенційні 1,34 мільярда доларів США.

Згідно з прес-релізом, Astellas Pharma перерахує партнеру початковий платіж у розмірі 130 мільйонів доларів США. Додаткові платежі за досягнення етапів у розробці та комерціалізації доводять загальну суму угоди до 1,34 мільярда доларів США. У випадку схвалення препарату Evopoint Biosciences також отримуватиме роялті від чистих продажів.

В обмін Astellas Pharma отримує ексклюзивні права на розробку та комерціалізацію XNW27011 по всьому світу, за винятком материкового Китаю, Гонконгу, Макао та Тайваню.

«XNW27011 — це перспективний новий актив, який доповнює портфель Astellas і зміцнює нашу провідну позицію в прецизійній онкології. Ми з нетерпінням чекаємо можливості використати наш досвід і знання в галузі шлунково-кишкових пухлин, щоб вивести XNW27011 на ринок і забезпечити значущі результати для пацієнтів», — заявив головний стратегічний директор Astellas Pharma Адам Пірсон.

Наразі Evopoint Biosciences перевіряє цей кандидат у дослідженні фази 1/2 за участю пацієнтів із прогресуючими або метастатичними солідними пухлинами, в т.ч. шлунку, підшлункової залози, яєчників.

CLDN18.2 (Claudin 18.2) — білок щільних контактів, який є частиною протеїнового комплексу, що з’єднує епітеліальні клітини в ШКТ. У злоякісних клітинах CLDN18.2 часто експресується назовні, що робить його привабливою терапевтичною мішенню. Біотехнологічні компанії роками намагалися боротися з раком, націлюючись на CLDN18.2, але саме Astellas Pharma першою схвалила такий препарат — в жовтні 2024 року її Vyloy (золбетуксимаб) дозволили застосовувати в терапії першої лінії певних пухлин шлунка.

Інші компанії були не такими успішними. Наприклад, Elevation Oncology припинила розробку свого кон’югату, таргетованого на CLDN18.2, після того, як дані випробування 1 фази не показали ознак його достатньої ефективності. AstraZeneca, Leap Therapeutics, Legend Biotech і Moderna також досліджують цей трансмембранний білок. Наразі жоден інший препарат, націлений на CLDN18.2, не був схвалений FDA.