Як показали результати двох окремих досліджень 3 фази, експериментальний агоніст дофамінових рецепторів може стати першим у своєму класі засобом лікування цього поширеного нейродегенеративного розладу.
Йдеться про тавападон — високоселективний частковий агоніст дофамінових рецепторів D1 і D5, значно покращив моторні функції пацієнтів із ранньою стадією паркінсонізму без посилення розладів імпульсивного контролю.
Одне з зазначених досліджень, TEMPO-1, охоплювало 529 пацієнтів (середній вік 63,7 року) із хворобою Паркінсона, діагностованих протягом останніх 3 років, що раніше не отримували лікування. У цьому випробуванні тавападон, який застосовували в дозах 5 мг або 15 мг на добу, на 26 тижні перевершив плацебо у зниженні симптомів, які оцінювалися за шкалами MDS-UPDRS і QUIP-RS.
Нижча доза тавападону асоціювалася з меншою кількістю побічних ефектів, ніж доза 15 мг. Наприклад, частота епізодів нудоти становила 24% проти 27%, головного болю — 12% проти 21%, втоми — 6% проти 8%, відповідно. При цьому доза 5 мг демонструвала приблизно таку ж ефективність, як доза 15 мг.
Друге дослідження, TEMPO-2, оцінювало більш гнучке дозування тавападону. У ньому взяли участь 304 пацієнти з ранньою стажією паркінсонізма, які раніше не отримували лікування. Їх розподілили в групи плацебо або плаваючої дози тавападону (5-15 мг на день).
Як і в TEMPO-1, учасники, що отримували тавападон, показали значне покращення симптоматики, причому терапевтичний ефект тавападону проявився протягом 4-8 тижнів від початку лікування.
Результати обох досліджень були представлені 7 квітня на щорічній зустрічі Американської академії неврології 2025 року.
Як зазначили Medscape Medical News, новий препарат ще не зіставляли безпосередньо з існуючими агоністами D2 і D3 у прямих порівняльних дослідженнях.
