- Категорія
- Новини
Bayer успішно провела першу перевірку препарата генотерапії хвороби Паркінсона
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
194
Bayer AG заявила, що її препарат генної терапії хвороби Паркінсона успішно пройшов випробування ранньої стадії.
Відповідно до заяви, експериментальний засіб AB-1005 (AAV2-GDNF) добре переносився пацієнтами й серйозних побічних ефектів, пов’язаних з лікуванням, не відзначалося через 18 місяців після введення. Загалом у дослідженні фази Ib взяло участь 11 пацієнтів з помірним та середнім ступенем тяжкості захворювання.
Гарний результат, отриманий на самому початку клінічної програми, дозволить німецькій компанії розпочати другий етап перевірки препарату – випробування 2 фази має початися найближчими місяцями.
Bayer AG розробляє AB-1005 разом з Asklepios BioPharmaceutical. Препарат вводиться нейрохірургічним шляхом.
Після публікації багатообіцяючих даних щодо терапії стовбуровими клітинами (препарат бемданепроцел) минулого літа у Bayer зараз є вже два передові методи лікування хвороби Паркінсона. Німецька компанія отримала обидва активи завдяки викупу Asklepios BioPharmaceutical Inc. у 2020 році та BlueRock Therapeutics у 2019 році.
