Lundbeck підкреслила стійку ефективність свого антитіла проти мігрені

Vyepti (ептінезумаб) – останній у своєму класі інгібіторів CGRP — отримав схвалення FDA для профілактики мігрені у дорослих ще у 2020 році. Після реєстрації він демонстрував доволі помірні показники комерційного успіху, частково тому, що лікування цим препаратом передбачає досить складне внутрішньовенне введення, тоді як конкуруючі препарати можна вводити підшкірно.

Наразі Vyepti стикається з серйозною конкуренцією з боку трьох інших антитіл проти CGRP: Aimovig (еренумаб) від Amgen, Emgality (галканезумаб) від Eli Lilly та Ajovy (фреманезумаб) від Teva.

Втім, Lundbeck озброїлася новими клінічними даними, що ймовірно стимулюють впровадження Vyepti та дозволять йому наздогнати конкурентів.

Зокрема, апостеріорний аналіз довгострокового дослідження III фази PREVAIL, яке оцінювало безпеку та ефективність ептінезумабу в когорті дорослих із хронічною мігренню, показав, що Vyepti забезпечує зменшення головного болю на 50-75% протягом перших 12 тижнів застосування. При цьому ефект лікування зберігався до 84-го тижня спостереження.

Стійка відповідь на лікування була додатково продемонстрована і в іншому аналізі, цього разу дослідження III фази DELIVER.

У цьому випробуванні брали участь пацієнти з хронічною або епізодичною мігренню з високою частотою нападів, які не реагували на два-чотири попередні методи профілактики мігрені. На терапію Vyepti протягом перших 1-24 тижнів відповіло до 83% пацієнтів, які змогли підтримувати цю відповідь протягом 72-тижневого спостереження.