- Категорія
- Новини
Immunovant не буде домагатися схвалення препарату, попри його перемогу в опорному дослідженні
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
111
Immunovant, виділена з Roivant Sciences, де остання все ще зберігає 57% власності, вдало випробувала свій провідний актив, але… не збирається його реєструвати.
Дослідження 3 фази з оцінки батоклімабу при хронічній запальній демієлінізуючій полінейропатії показало статистично значущу перевагу експериментального препарату над плацебо : інгібітор FcRn суттєво зменшив симптоми у пацієнтів з цим виснажливим аутоімунним захворюванням, а також та знизив його активність.
Та попри клінічний успіх батоклімабу, Immunovant не планує виводити експериментальний препарат на ринок, принаймні як засіб для лікування хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії. Ймовірно, через неідеальний профіль безпеки кандидату.
Минулого року Immunovant перемкнув свою увагу з батоклімабу на ще один свій інгібітор FcRn, IMVT-1402. Біотехнологічна компанія підтвердила представникам ЗМІ, що зараз IMVT-1402 є її провідним кандидатом.
Щодо батоклімабу, то спін-офф Roivant Sciences збирається перевірити його при захворюваннях щитоподібної залози.
Нещодавно інший підрозділ Roivant, Kinevant Sciences, «утилізував» антитіло намілумаб, яке розроблялося для лікування пацієнтів з хронічним активним легеневим саркоїдозом.
