- Категорія
- Новини
Іміпенем-циластатин-релебактам забезпечили належну клінічну відповідь при госпітальній пневмонії
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
188
У лікуванні тяжкохворих пацієнтів із госпітальною пневмонією тріо іміпенем-циластатин-релебактам продемонструвало не меншу ефективність, ніж піперациліном-тазобактам при подібному профілі безпеки.
Триплет іміпенем + циластатин +релебактам порівнювався з піперациліном-тазобактамом у масштабному дослідженні 3 фази, спонсорованому Merck Sharp & Dohme LLC — дочірньою компанією Merck & Co. Воно проводилося з вересня 2018 року по липень 2022 року пульмонологами-реаніматолагами з Шанхайської медичної школи університету Цзяо Тонг (Китай) і охоплювало 270 пацієнтів з госпітальною бактеріальною пневмонією (середній вік 57,6 року; 73,3% чоловіки).
Пацієнтів випадковим чином рандомізували в групи лікування триплетом іміпенем-циластатин-релебактаму (500 мг/250 мг ) або піперациліом-тазобактамом (4000 мг/500 мг) в\в кожні 6 годин по 30 хвилин протягом 7-14 днів. Обидві групи лікування включали пацієнтів у критичному стані.
Як з’ясували дослідники, іміпенем-циластатин-релебактам не поступався піперациліну-тазобактаму в показниках клінічної відповіді (триплет — 71,6%, подвійна терапія — 68,4%) та 28-денної смертності від усіх причин .
Після лікування рівень мікробіологічної відповіді становила 48,8% у групі іміпенему-циластатину-релебактаму, тоді як у групі піперациліну-тазобактаму — 47,9%.
Частота побічних реакцій, пов’язаних із прийомом препарату, була подібною в групах лікування, причому найпоширенішими явищами були діарея, підвищення рівнів аланінамінотрансферази та аспартатамінотрансферази та порушення функції печінки.
