Acelyrin оголосила про припинення розробки свого експериментального блокатора IL-17A ізокібепу після його невдалого випробування при увеїті.
Цей анонс обірвав важкий шлях розвитку антитіла, яке у вересні 2023 року продемонструвало невтішні результати у дослідженні фази IIb/III в умовах гнійного гідраденіту, не перевершивши плацебо. Тільки через кілька місяців Acelyrin виявила ключові помилки у дозуванні препарату, зроблені сторонньою дослідницькою організацією.
Останній удар цьому проекту було завдано в дослідженні при увеїті: через 24 тижні лікування ізокібеп не проявив ефект у 45% пацієнтів, а в інших учасників його ефективність не досягла порогу статистичної значущості.
Генеральний директор Міна Кім у своїй заявила про розчарування антитілом, після якого компанія більше не вкладатиме додаткові ресурси в ізокібеп відповідно до «раніше оголошеної стратегії визначення пріоритетів».
Тепер Acelyrin зосередить свої зусилля на розвитку лонігутамаба, моноклонального антитіла для підшкірного введення, створеному для лікування захворювань щитовидної залози. Опорне випробування цього кандидата запустять в першому кварталі 2025 року.
