Roivant зупиняє розробку препарату від легеневого саркоїдозу

Вартість акцій компанії зменшилася на 4% після того, як підрозділ Roivant, Kinevant Sciences, заявив, що його ін’єкційний засіб намілумаб при режимі введення раз на місяць не досяг первинної і вторинних кінцевих точок у 6-місячному дослідженні за участю 107 пацієнтів з хронічним активним легеневим саркоїдозом.

«На жаль, наука інколи може бути для нас принизливою, та все ж ми пишаємося тим, що зробили спробу», — прокоментував результати дослідження генеральний директор Roivant Метт Глайн.

Хронічний активний легеневий саркоїдоз призводить до утворення скупчень запальних клітин у легенях та інших органах, що призводить до пошкодження тканин та дисфункції органів. Поточні методи терапії цього захворювання включають кортикостероїди та інші імунодепресанти, які лише зменшують симптоми хвороби, такі як задишка, біль у грудях та постійний сухий кашель, проте не впливають на її патогенез.

За статистикою, тільки в одних Сполучених Штатах на легеневий саркоїдоз хворіють від 150 000 до 200 000 людей.