У 2026 році Lundbeck планує провести ключові випробування чотирьох нових препаратів

В заявленому списку – експериментальний препарат від епілепсії, котрий Lundbeck має отримати через ще не завершене поглинання Longboard Pharma за 2,6 мільярда доларів. Це низькомолекулярний селективний суперагоніст рецепторів 5-HT2C центральної дії бексикасерин, який було створено для лікування нападів, пов’язаних з рідкісними формами епілепсії. Lundbeck вважає, що бексикасерин може досягти пікових продажів від 1,5 до 2 мільярдів доларів США – за умови схвалення при множинних епілептичних енцефалопатіях, групі розладів, яка охоплює синдром Драве та синдром Леннокса-Гасто.

Далі йде інгібітор гіпофізарного пептид-активатора аденілатциклази (PACAP) Lu AG09222, який випробовується у дослідженні фази 2b як засіб для профілактики нападів мігрені.

Також до анонсованого квартету увійшло антитіло проти альфа-синуклеїну амленетуг, яке планують випробувати в опорному дослідженні на початку 2025 року в умовах множинної системної атрофії.

Четвертий актив зі списку — блокатор адренокортикотропного гормону (АКТГ) Lu AG13909, розроблений для лікування хвороби Кушинга та вродженої гіперплазії надниркових залоз. Цей кандидат перебуває на початковій стадії розвитку.

Окрім того, данський фармвиробник зазначив, що розвиток його портфоліо буде підтримуватися зростанням двох його ключових брендів: Rexulti (брекспіпразол), який схвально для лікування збудження у пацієнтів з хворобою Альцгеймера, та Vyepti (ептінезумаб), затвердженого для лікування мігрені. Обидва продукти мають підтримувати зростання доходів Lundbeck принаймні до 2027 року. Президент і генеральний директор компанії Чарл ван Зіл прогнозує, що на ці два препарати припадатиме майже дві третини доходів Lundbeck у поточному році.