FDA взяло під контроль поширення дезінформації про ліки в інтернеті

Проект інструкцій, представлений у формі запитань і відповідей, оновлює версію такого документу від 2014 року.

Відповідно часу, акцент в ньому зроблено на соціальних мережах. Агентство пояснює, як компанії можуть спростовувати твердження медичних працівників або знаменитостей, які роблять неправдиві заяви в Інтернеті, наприклад, неправомірно стверджуючи, що певні ліки для контролю рівня холестерину можуть спричинити хворобу Альцгеймера, або неправдиво стверджуючи, що конкретний препарат не має побічних ефектів тощо.Відповідь виробника в таких випадках повинна «чітко ідентифікувати як конкретну дезінформацію, так і конкретне незалежне повідомлення третьої сторони в Інтернеті».

Загалом проект пропонує 13 прикладів того, коли індивідуальні відповіді компаній тим, хто поширює неправдиві або оманливі заяви в Інтернеті, не будуть суперечити правилам FDA, а також три інших приклади, коли компанії можуть не втручатися – наприклад, коли знаменитість або якась інша окрема особа поділилася своїм досвідом або особистою думкою щодо конкретного препарату. Втім, в останньому випадку, компанії можуть зробити більш загальні заяви.

Як заявив голова FDA Роберт Каліфф, питання недопущення омани споживачів є для нього головним пріоритетом. Але наразі незрозуміло, що саме виступи Каліффа, п’ять із яких цитуються в чернетці, і онлайн-матеріали зробили для уповільнення поширення дезінформації.

«Зростаюче поширення чуток про науку та медицину продовжує піддавати ризику пацієнтів і споживачів. Ми залишаємося непохитними у своєму зобов’язанні вирішувати цю проблему громадського здоров’я та продовжуємо підтримувати й заохочувати всі сторони в екосистемі громадського здоров’я брати в цьому активну участь», — прокоментував Каліфф оновлений проект інструкцій.