FDA взяло под контроль распространение дезинформации о лекарствах в интернете

Проект инструкций, представленный в форме вопросов и ответов, обновляет версию документа от 2014 года.

Соответственно времени акцент в нем сделан на социальных сетях. Агентство объясняет, как компании могут опровергать утверждения медицинских работников или знаменитостей, которые делают ложные заявления в Интернете, например, неправомерно утверждая, что определенное лекарство для контроля уровня холестерина может вызвать болезнь Альцгеймера, или ложно утверждая, что конкретный препарат не имеет побочных эффектов и т.д. Ответ производителя в таких случаях должен ʼчетко идентифицировать как конкретную дезинформацию, так и конкретное независимое сообщение третьей стороны в Интернетеʼ.

В общей сложности проект предлагает 13 примеров того, когда индивидуальные ответы компаний тем, кто распространяет ложные или обманчивые заявления в Интернете, не будут противоречить правилам FDA, а также три других примера, когда компании могут не вмешиваться – например, когда знаменитость или какое-либо другое отдельное лицо поделилось своим опытом или личным мнением относительно конкретного препарата. Впрочем, в последнем случае компании могут сделать более общие заявления.

Как заявил глава FDA Роберт Калифф, вопрос недопущения заблуждения потребителей является для него главным приоритетом. Но пока неясно, что именно выступления Калиффа, пять из которых цитируются в черновике, и онлайн-материалы сделали для замедления распространения дезинформации.

«Растущее распространение слухов о науке и медицине продолжает подвергать риск пациентов и потребителей. Мы остаемся непоколебимыми в своем обязательстве решать эту проблему общественного здоровья и продолжаем поддерживать и поощрять все стороны в экосистеме общественного здоровья активно участвовать в этом», — прокомментировал Калифф обновленный проект инструкций.