Gilead і американський уряд все ще сперечаються через патенти на препарати проти ВІЛ

Минулої п’ятниці адвокати уряду подали апеляцію після поразки у травні 2023 року, коли шість присяжних встановили, що Сполучені Штати не довели недійсність патентів на препарарти, які застосовуються для доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції.

Але в березні окружний суддя частково відмовилася від постанови на користь Gilead, вирішивши, що патенти CDC все ж таки були порушені. Тим не менш, суддя дотримувався початкового рішення журі про те, що патенти недійсні.

Рішення штату Делавер «підтримало попередній вердикт присяжних на користь Gilead про те, що патенти уряду США є недійсними. Рішення суду та вердикт присяжних визнали зобов’язання Gilead змінити життя громад, яким ми служимо», — прокоментував цю справу представник Gilead ресурсу Endpoints News.

Gilead заявив, що продовжить співпрацю з органами охорони здоров’я Сполучених Штатів «для досягнення нашої спільної мети покласти край епідемії ВІЛ для всіх і всюди».

Truvada та Descovy були спочатку схвалені для лікування ВІЛ у 2004 та 2016 роках відповідно, пізніше вони були схвалені для доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції: Truvada у 2012 році та Descovy у 2019 році.

Ці препарати розроблялися за підтримки держави – як фінансової, так і академічної: клінічні дослідження з оцінки противірусних блокбастерів фінансувалися сотнями мільйонів доларів платників податків і проводилися за участю експертів CDC. Але активні речовини Truvada і Descovy патентувалися за дивною схемою, що стало приводом для розглядів.

Американський уряд стверджує, що власником патентів на емтрицитабін і тенофовір, активні інгредієнти Truvada та Descovy, є Міністерство охорони здоровʼя та соціальних служб США (HHS).