Gilead и американское правительство все еще спорят из-за патентов на препараты против ВИЧ

В прошлую пятницу адвокаты правительства подали апелляцию после поражения в мае 2023 года, когда шесть присяжных установили, что Соединенные Штаты не доказали недействительность патентов на препарарты, применяемые для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции.

Но в марте окружной судья отчасти отказалась от постановления в пользу Gilead, решив, что патенты CDC все же были нарушены. Тем не менее, судья придерживался первоначального решения жюри о том, что патенты недействительны.

Решение штата Делавер «поддержало предварительный вердикт присяжных в пользу Gilead о том, что патенты правительства США недействительны. Решение суда и вердикт присяжных признали обязательство Gilead изменить жизнь общин, которым мы служим», — прокомментировал это дело представитель Gilead ресурса Endpoints News.

Gilead заявил, что продолжит сотрудничество с органами здравоохранения Соединенных Штатов «для достижения нашей общей цели положить конец эпидемии ВИЧ для всех и повсюду».

Truvada и Descovy были первоначально одобрены для лечения ВИЧ в 2004 и 2016 годах соответственно, позже они были одобрены для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции: Truvada в 2012 году и Descovy в 2019 году.

Эти препараты разрабатывались при поддержке государства – как финансового, так и академического: клинические исследования по оценке противовирусных блокбастеров финансировались сотнями миллионов долларов налогоплательщиков и проводились с участием экспертов CDC. Но активные вещества Truvada и Descovy патентовались по странной схеме, что явилось поводом для разбирательств.

Американское правительство утверждает, что владельцем патентов на эмтрицитабин и тенофовир, активные ингредиенты Truvada и Descovy, является Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS).