Servier

Французька компанія відповідатиме за розробку та глобальну комерціалізацію спільно розробленого кандидата за кількома показаннями.

Через зростаючий вплив чинників серцево-судинних хвороб в Україні «помолодшала» артеріальна гіпертензія. Але підходи до її лікування часто є застарілими. Як сформувати прихильність пацієнтів до лікування за світовими стандартами та навчити лікарів бути «на передовій» боротьби з недугою номер один? Хто поінформований, той озброєний!

Орієнтовно на АГ страждає близько 10 млн українців. І лише 14% пацієнтів з таким діагнозом лікуються та досягають контролю АТ. Неконтрольована АГ є провідним чинником серцево-судинних катастроф і смертей від них. Змінити ситуацію покликана програма «МІСІЯ 50/28», яку започаткувала Всеукраїнська асоціація кардіологів України за підтримки «Серв’є Україна».

FDA вперше схвалило тарегетний препарат для системної терапії гліом з певним мутантним фенотипом.

Альянс Pieris Pharmaceuticals із Servier розвалився через невдачу клінічного дослідження, в якому оцінювався кандидат класу антикалінів.

Виступаючи з заявою з цього приводу, прем’єр-міністр країни Габріель Атталь навіть назвав компанію Biogaran, утворену Servier Group в 1996 році, «французькою перлиною».

Наказом МОЗ від 28. 05.2024 року № 908 зареєстровано та внесено до Державного реєстру лікарських засобів препарат Тібсово (івосиденіб) від компанії Серв’є.  

20% доходу від продажу брендових препаратів «Серв’є» щороку інвестує у науково-дослідну діяльність. Тому очікувано, що в портфелі компанії постійно з’являються нові інноваційні продукти. Які з них будуть доступні українським пацієнтам, що стане «проривом» у їх лікуванні та як компанія підтримує українців під час війни, — розповів генеральний директор ТОВ «Серв’є Україна» Ніколя КЛАВРЕЛЬ.

Невирішені проблеми з безпекою препарату для втрати ваги завдали Sevier серйозних репутаційних збитків. Тепер до них додалися і фінансові.

Французький фонд, афілійований із компанією Servier, профінансує відновлення українських лікарень, надавши суму в €8,2 мільйона.

Між Міністерством охорони здоровʼя України та благодійним фондом «МЕЦЕНАТ СЕРВʼЄ» було підписано меморандум про співпрацю та взаємодію.

Французька компанія оголосила, що її кандидат ворасіденіб успішно пройшов випробування III фази, де він перевірявся при гліомі низького ступеня злоякісності.