Семаглутид повʼязаний з патологією, що може призвести до втрати зору

Вчені зі США виявили ризик патології у людей, які приймали препарати від діабету та зайвої ваги на основі семаглутиду.

Фахівці з Бостона провели ретроспективне дослідження за участю 16 827 пацієнтів, зосередившись на 710 пацієнтах із діабетом 2 типу (194 з яких був призначений семаглутид) і 979 пацієнтах із надмірною вагою або ожирінням (приймали семаглутид 361). Дані цих людей зіставили з результатами лікування подібних за демографічними та медичними параметрами учасників, які не приймали агоністи глюкагоноподібного пептидного рецептора (GLP-1). Автори роботи оцінили кумулятивну частоту передньої ішемічної нейропатії зорового нерва (NAION) протягом 36 місяців спостереження.

Зʼясувалося, що у пацієнтів з діабетом, які приймали семаглутид, ризик розвитку передньої ішемічної нейропатії зорового нерва був у чотири рази вище; у тих, хто приймав семаглутид заради схудення, — більш ніж у сім разів (порівняно з пацієнтами, що не приймали агоністи GLP-1).

Дослідники наголосили, що це захворювання досить рідкісне, зустрічається у 10 осіб на 100 тисяч населення. Тим не менш, це друга за поширеністю причина втрати зору після глаукоми. Припускають, що її спричиняє порушення постачання кровʼю зорового нерва, внаслідок чого настає необоротна сліпота.

Семаглутид «забезпечив дуже значні переваги у багатьох відношеннях, але майбутні дискусії між пацієнтом та їхнім лікарем повинні включати обговорення NAION як ймовірного ризику», — важчають автори дослідження.

Щоправда, їхнє дослідження має кілька суттєвих обмежень. По-перше, клініка, де брали дані учасників, спеціалізована, офтальмологічна – у ній спостерігається значно більше пацієнтів із рідкісними хворобами очей. По-друге, це було переважно біле населення. По-третє, кількість випадків NAION за останні шість років досить мала, отже при наборі статистики оцінка ризиків може змінитися.