- Категорія
- Новини
Новий візуалізаційний агент прискорить діагностику хвороби Альцгеймера
- Дата публікації
Рання діагностика хвороби Альцгеймера залишається одним із найскладніших викликів сучасної медицини. Основними патоморфологічними ознаками цього нейродегенеративного захворювання є позаклітинні відкладення бета-амілоїдів і внутрішньоклітинне накопичення патологічного білка тау у вигляді нейрофібрилярних скупчень.
Саме поширення та щільність тау-петрифікатів у тканинах головного мозку найчіткіше корелюють із клінічною картиною когнітивного спаду та швидкістю прогресування деменції. Позитронно-емісійна томографія (ПЕТ) із використанням специфічних міток дозволяє візуалізувати ці білкові агрегати in vivo. Проте такі маркери зазвичай недосконалі – не забезпечують достатню чутливість на ранніх стадіях хвороби та мають високий рівень неспецифічного звʼязування, що ускладнює діагностику.
З метою подолання цих перешкод команда науковців під керівництвом фахівців із Лундського університету (Швеція) провела перше пряме порівняльне клінічне дослідження з оцінки нового радіотрейсера другого покоління MK-6240. Компаратором MK-6240 став стандартний маркер флуортаусипір.
В дослідження залучили пацієнтів із різним ступенем когнітивних порушень — від субклінічних проявів до верифікованої деменції альцгеймерівського типу, а також здорових осіб для контрольної когорти. Усім учасникам виконували ПЕТ-сканування головного мозку з обома контрастними агентами.
Дослідження показало беззаперечні клінічні переваги нового радіофармпрепарату перед стандартним трейсером. MK-6240 продемонстрував значно вищу афінність та селективність до конгломератів тау. ПЕТ-сканування з MK-6240 дозволило фіксувати мінімальні фокальні накопичення патологічного протеїну в медіальній скроневій корі на значно ранніх етапах нейродегенеративного процесу, коли традиційний флуортаусипір ще не забезпечував стійкого діагностичного сигналу. Крім того, завдяки оптимізованій хімічній структурі, MK-6240 продемонстрував мінімальний рівень нецільового звʼязування в судинах, оболонках мозку та базальних гангліях, що під час використання маркерів першого покоління зазвичай створювало суттєві перешкоди та давало хибнопозитивні результати.
«Прямий порівняльний аналіз чітко доводить, що новий радіотрейсер другого покоління перевершує чинні стандарти нейровізуалізації за всіма ключовими параметрами. Він не лише забезпечує значно вищу чіткість і контрастність зображення за рахунок зниження фонового шуму, але й дозволяє діагностувати тау-патологію на продромальній стадії, коли когнітивні функції пацієнта ще збережені. Це відкриває унікальне терапевтичне вікно для призначення хворобо-модифікуючої терапії та надає вченим високоефективний інструмент для точного моніторингу ефективності нових лікарських засобів у клінічних дослідженнях», — резюмували дослідники.