Eisai и Bristol Myers Squibb расторгают соглашение по развитию противоопухолевого конъюгата

Как пояснил японский фармпроизводитель, его американский партнер приоритезирует портфель разработок, в результате чего он потребовал часть авансового платежа. Так, Eisai вернет часть платежа в размере 200 миллионов долларов США (из 650 миллионов), который Bristol Myers Squibb заплатила ей заранее для финансирования затрат на исследование и разработку данного препарата.

Развивая совместный проект, Eisai и Bristol Myers Squibb продвинулись к испытаниям второй фазы, где фарлетузумаб эктерибулин проверяли в условиях резистентного к химиотерапии рака яичников и распространенного немелкоклеточного рака легкого. Оба клинических исследования спонсировали Bristol Myers Squibb.

Eisai все еще проводит собственное испытание 1 фазы, где фарлетузумаб эктерибулина применяют при различных солидных опухолях.

После выхода из соглашения американской компании Eisai заявила, что ускорит разработку этого кандидата как высоко приоритетного.

Как и все другие противоопухолевые конъюгаты, эктерибулин фарлетузумаб сочетает в себе антитело с цитотоксическим агентом. Препарат Eisai содержит антитело, ориентированное на альфа-рецептор фолиевой кислоты – этот белок проявляется в высоких концентрациях при раке легких, яичников и других распространенных опухолях.

Вторая часть экспериментального препарата, ингибитор динамики микротрубочек эктерибулина, уже продается Eisai отдельно под торговым наименованием Halaven как средство для лечения РМЖ и других опухолей.