- Категорія
- Новини
Кардіопрепарат Cytokinetics успішно пройшов опорне дослідження
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
244
Афікамтен, розроблений для лікування гіпертрофічної кардіоміопатії, продемонстрував ефективність проти обструктивної форми захворювання у дослідженні III фази. Серед іншого інноваційний препарат збільшив переносимість фізичного навантаження та максимальне споживання кисню пацієнтів з гіпертрофічною кардіоміопатією.
Згідно з результатами дослідження SEQUOIA-HCM, низькомолекулярний препарат Cytokinetics сприяв значному збільшенню переносимості фізичного навантаження порівняно з плацебо, а також рівня максимального споживання кисню, виміряного за допомогою кардіопульмонального тесту навантаження. Пікове споживання кисню зросло в середньому на 1,74 мл/кг/хв.
Також кандидат досяг всіх вторинних кінцевих точок, включаючи показники покращення серцевої недостатності та стадії серцевої недостатності.
Що стосується безпеки, Cytokinetics повідомила, що афікамтен добре переносився та мав профіль побічних ефектів порівняний з плацебо. У групі прийому афікамтену відзначалося 8 серйозних побічних ефектів, тоді як у групі плацебо – 13.
Компанія, що розробила цей лікарський засіб, планує отримати на нього схвалення від американського та європейського регуляторів у другій половині 2024 року.
Це надзвичайно важливі новини для Cytokinetics, яка, за чутками, вже давно розглядається як об’єкт для поглинання. Вартість акцій компанії зросла на понад 80% після публікації результатів досліджень. За словами аналітиків, афікамтен, який відноситься до групи селективних інгібіторів серцевого міозину, має найвищий комерційний потенціал у своєму класі.
