Sanofi відмовиться від експериментального онкопрепарату

Розробка протиракових кон’югатів – одна із найгарячіших тем в онкології, тож кожен з представників бігфарми намагається закріпитися у цій модній ніші, здебільшого через ліцензійні угоди.

Як і багато інших фармацевтичних компаній, Sanofi теж налагодила партнерські зв’язки з біотехнологічними групами, що займаються розробкою таких онкопрепаратів.

20 років тому Aventis Pharmaceuticals ще до свого злиття з Sanofi утворила альянс із інноватором ImmunoGen. Результатом колаборації став випуск препарату для раку крові Sarclisa. А в 2017 році до угоди було внесено зміни, що включали експериментальний кон’югат тузамітамаб равтанзин, антитіло якого блокувало білок CEACAM5, котрий надмірно експресується в різних епітеліальних пухлинах, у тому числі при раку шлунка, легенів і колоректальному раку.

Відтоді цей проект став одним із пріоритетних розробок для Sanofi, яка за останні роки уклала кілька угод, що стосувалися нових ліків проти раку та запально-імунних захворювань, але тузамітамаб равтанзин був єдиним, що знаходиться на пізній стадії клінічної перевірки.

Проте після розгляду проміжного аналізу дослідження 3 фази, в якому тузамітамаб равтанзин порівнювали його з хіміотерапією доцетакселом при раку легенів у другій лінії терапії, французькій компанії довелося змінити свою стратегію.

При цьому Sanofi не відмовляється від підходу блокади CEACAM5: компанія повідомила, що все ще має намір інгібувати CEACAM5 різними антитілами.

«Хоча результати не ті, на які ми сподівалися, наші дослідження та робота з просування потенційно трансформаційних методів лікування онкозахворювань, не припиняться, й ми продовжимо досліджувати потенціал CEACAM5», — заявив головний лікар Sanofi Дітмар Бергер.