- Категорія
- Новини
Прокурор Техасу звинуватив Pfizer та її підрядника у продажу неякісного препарату від СДУГ
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
149
Стверджується, що компанії прагнули ʼобійти, а не вирішити відомі проблеми з якістю Quillivantʼ, змінивши метод тестування, але не попередивши при цьому техаських постачальників Medicaid.
Генеральний прокурор штату Кен Пакстон висунув звинувачення на адресу компаній Pfizer та її підрядника Tris Pharma у продажу лікарського засобу Quillivant XR (гідрохлорид метилфенідату), що містив домішки.
У позові, поданому до Окружного суду округу Харрісон, Техас, зазначається, що Pfizer свідомо здійснювала реалізацію свого препарату від СДУГ за державною програмою Medicaid, знаючи про порушення вимог GMP та наявність домішок у ліках, як і про те, що Quillivant XR багаторазово «провалював » перевірки контролю якості.
Як вважає прокурор, усі ці проблеми негативно позначилися на ефективності препарату. Додатково у позові наводяться дані перевірки якості, які свідчать, що Quillivant XR належним чином не виводиться.
За твердженням прокурора, Pfizer та Tris Pharma навмисно фальсифікували результати перевірки контролю якості препарату, а згодом представили їх регулятору та Medicaid. Державна програма, яка фінансується за рахунок податків громадян, компенсувала виробникам витрати на Quillivant.
Генпрокурор Техасу зажадав від фармвиробників відшкодування грошових збитків, сума яких не вказується.
Обидві компанії заперечують усі звинувачення та збираються відстоювати свою честь у суді.
