Прокурор Техаса обвинил Pfizer и ее подрядчика в продаже некачественного препарата от СДВГ

Прокурор Техаса обвинил Pfizer и ее подрядчика в продаже некачественного препарата от СДВГ

Утверждается, что компании стремились «обойти, а не решить известные проблемы с качеством Quillivant», изменив метод тестирования, но не предупредив при этом техасских поставщиков Medicaid.

Генеральный прокурор штата Кен Пакстон выдвинул обвинения в адрес компаний Pfizer и ее подрядчика Tris Pharma в продаже лекарственного средства Quillivant XR (гидрохлорид метилфенидата), содержавшего примеси.

В иске, поданным в Окружной суд округа Харрисон, Техас, отмечается, что Pfizer сознательно осуществляла реализацию своего препарата от СДВГ по государственной программе Medicaid, зная о нарушении требований GMP и наличии примесей в лекарстве, как и о том, что Quillivant XR многократно «проваливал» проверки контроля качества.

Как считает прокурор, все эти проблемы отрицательно сказались на эффективности препарата. Дополнительно в иске приводятся данные проверки качества, которые свидетельствуют о том, что Quillivant XR должным образом не выводится.

По утверждению прокурора, Pfizer и Tris Pharma намеренно фальсифицировали результаты проверки контроля качества препарата, а впоследствии представили их регулятору и Medicaid. Государственная программа, финансируемая за счет налогов граждан, компенсировала производителям расходы на Quillivant.

Генпрокурор Техаса потребовал от фармпроизводителей возмещения денежного ущерба, сумма которого не указывается.

Обе компании отрицают все обвинения и собираются отстаивать свою честь в суде.