- Категорія
- Новини
Держлікслужба анонсувала засідання робочої групи після інспекцій виробництва на відповідність вимогам GMP
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
151
Мова ведеться про маловідомого індійського фармвиробника.
Згідно тексту оголошення відомства, чергове засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики проводитиметься 14 вересня.
Анонсовано, що під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики індійського виробника ФДС Лімітед. На українському ринку присутні здебільшого нечисленні антимікробні, протигрибкові й антигістамінні препарати цієї компанії.
