- Категорія
- Новини
МОЗ та представники фармринку підписали меморандум про впровадження національної системи верифікації ліків
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
234
Україна поступово переходить на стандарти ЄС, які включають, зокрема, захист всього ланцюжка постачання лікарських засобів.
З метою подальшої інтеграції до законодавчого та регуляторного поля Євросоюзу МОЗ України та низка представників субʼєктів фармацевтичного ринку, у тому числі організацій, які здійснюють діяльність у сфері обігу лікарських засобів, підписали меморандум про співпрацю щодо впровадження національної системи верифікації лікарських засобів.
Серед учасників, які підписали документ: Спілка українських підприємців, громадська спілка «Асоціація виробників інноваційних ліків», асоціація «Виробники ліків України», громадська організація «Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України», громадська спілка «Всеукраїнська фармацевтична спілка ʼФАРМУКРАЇНА», громадська організація «Асоціація представників міжнародних фармацевтичних виробників України», громадська організація «Всеукраїнська фармацевтична палата», Європейська Бізнес Асоціація, Представництво Американської Торговельної Палати в Україні, громадська спілка «Аптечна професійна асоціація України», громадська організація «Асоціація індійських фармацевтичних виробників», а також голова Комітету ВР з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький.
У меморандумі викладено поетапний план, який слід виконати для імплементації положень статті 57 Закону України «Про лікарські засоби», спрямованих на боротьбу з фальсифікацією ліків.
Наступними кроками після підписання меморандуму планується:
- фіналізація та ухвалення постанови Ккабміну, яка регулюватиме питання верифікації лікарських засобів з 2D-кодуванням;
- створення Національної організації верифікації лікарських засобів;
- підготовка відповідних IT-рішень;
- комунікація з Єврокомісією щодо приєднання до Єврохабу.