- Категорія
- Новини
Sanofi перевірила новий препарат від розсіяного склерозу
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
516
Для лікування розсіяного склерозу розроблено десятки препаратів, проте пошуки нових — досконаліших — не припиняються. Днями французька компанія опублікувала обнадійливі результати клінічного дослідження ІІ фази з оцінки одного з таких новітніх засобів.
У випробуванні за участю 129 осіб із рецидивуючим розсіяним склерозом експериментальний препарат Sanofi фрексалімаб перевершив плацебо у зниженні уражень головного мозку, що можна було спостерігати за допомогою МРТ.
У дослідженні II фази фрексалімаб знизив число T1-уражень на МРТ-зображеннях з контрастуванням гадолінієм після 12 тижнів лікування на 89% і 79% (у групах високої та низької дози відповідно) порівняно з плацебо. В обох групах активного лікування також спостерігалося зниження нових або збільшуються Т2-осередків. При цьому серйозних побічних ефектів не було зареєстровано.
Фрексалимаб (SAR441344) — моноклональне антитіло проти CD40L з можливістю внутрішньовенного та підшкірного введення, ліцензоване у ImmuNext. Вважається, що вплив CD40L може забезпечити тривалу модифікацію захворювання.
Аналогічні проекти розвивають Horizon Therapeutics, UCB, Eledon Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb та Lundbeck. Однак актив Sanofi є першим серед таких антитіл, що вивчатиметься при РС. Також він розглядається як засіб проти системного червоного вовчака та синдрому Шегрена і, можливо, в майбутньому до них додадуться ще додаткові показання.
Опорне випробування фрексалімабу при РС має розпочатися на початку 2024 року.
