Regeneron відстояла право використовувати шприц для Eylea

У 2020 році у першій скарзі, надісланій Комісії США з міжнародної торгівлі Novartis, заявила, що деякі попередньо заповнені шприци для інтравітреального введення і, зрештою, система доставки, що використовується Regeneron для Eylea, порушує її патентний захист.

Патент 631, про який йдеться у позові, відноситься до конструкції шприца для інтравітреальних інʼєкцій: Novartis використовує такий для свого препарату Lucentis.

Інтравітреальне введення офтальмологічних препаратів, яке має на увазі інʼєкцію в склоподібне тіло, ефективніше, ніж застосування інших видів інʼєкцій в око або тим більше крапель. Ця методика доставки забезпечує максимальну кількість діючої речовини, яка дійде до сітківки.

Regeneron подала апеляцію про перегляд претензій Novartis у 2021 році. До патентної справи було додано всього 26 претензій, і Regeneron заперечувала кожну з них.

Тепер апеляційна комісія з розгляду патентних суперечок ухвалила, що попередньо заповнений шприц Novartis для інʼєкції очних ліків Lucentis був «непатентоспроможним», і Regeneron таким чином має право застосовувати шприц для інтравітреального введення для випуску власного офтальмологічного препарату.