Astrazeneca і Daiichi Sankyo перевірили здібності наступника Enhertu

Astrazeneca і Daiichi Sankyo перевірили здібності наступника Enhertu

Результати випробування, в якому конʼюгат від Daiichi Sankyo та Astrazeneca перевіряли у великій вибірці пацієнтів з раком легені, можуть стати основою для його реєстрації..

Альянс Daiichi Sankyo та Astrazeneca у галузі розробки конʼюгатів «антитіло – лікарський засіб» свого часу породив Enhertu (трастузумаб дерукстекан) — багатомільярдний блокбастер, який використовується сьогодні в лікуванні різних пухлин.

Тепер, схоже, партнери повторять свій успіх з датопотамабом дерукстеканом — гуманізованим моноклональним антитілом проти TROP2, доповненим інгібітором топоізомерази I. (Гіперекспресія рецептора Trop-2 виявляється при багатьох солідних пухлинах і в більшості випадків асоціюється з прогнозом.

Варто зазначити, що цитотоксичний компонент датопотамабу дерукстекана аналогічний тому, що використовується у складі Enhertu.

Тепер Daiichi Sankyo та Astrazeneca зчитуватимуть результати Tropion-Lung01, в якому їх конʼюгат перевірявся у великій вибірці пацієнтів з раком легені, можуть стати підставою для подання маркетингової заявки у першій половині поточного року.

Tropion-Lung01 – перше для датопотамаба дослідження 3 фази, де він порівнювався з доцетакселом. До нього зараховувалися пацієнти з резистентним до лікування НМРЛ без геномних змін. Аналітики вважають, що для того, щоб випробування вважалося успішним, датопотамаб повинен продемонструвати як мінімум двомісячну перевагу в безпрогресивному виживанні над доцетакселом, а в «фантастичному сценарії» конʼюгат подвоїть цей показник і підвищить ймовірність того, що датопотамаб замінить хіміотерапію на ранніх.

За даними Evaluate Pharma, до 2028 року продажі датопотамабу перевищать 2 мільярди доларів США. Також цей кандидат проходить випробування за різних типів РМЗ.