- Категорія
- Новини
Gilead затвердила новий препарат проти ВІЛ
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
693
Gilead Sciences зміцнила свої позиції на ринку ВІЛ-інфекції: FDA схвалило її препарат для терапії резистентної ВІЛ, який можна застосовувати двічі на рік.
Gilead Sciences заявила про затвердження препарату Sunlenca, показаного для застосування у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією з множинною лікарською стійкістю як додаткова терапія.
Новий продукт дозволить Gilead Sciences відірватися від конкурентів, які вже розробили противірусні препарати пролонгованої дії, таких як ViiV Healthcare (каботегравір) або Merck & Co (іслатравір). Як вважають аналітики, зараз новинці доведеться безпосередньо конкурувати з Rukobia (фостемсавір) від ViiV Healthcare.
Sunlenca (ленакапавір) – перший агент із нового класу інгібіторів капсидного білка ВІЛ-1, який спочатку розробляється для лікування ВІЛ-інфікованих осіб, що не досягають стійкого зниження вірусного навантаження за допомогою стандартної терапії.
Згідно з даними опорного кліндослідження, 81% учасників, які приймали режим терапії з ленакапавіром, досягли зниження рівня РНК вірусу до невизначеного через шість місяців лікування; 83% демонстрували пригнічення вірусного навантаження, що зберігається, через рік.
У серпні Sunlenca також отримав схвалення в ЄС як новий варіант лікування для пацієнтів, що намагаються контролювати вірусне навантаження за допомогою стандартної антиретровірусної терапії.
