Пептидний засіб для лікування нейротрофічного кератиту отримав статус орфанного препарату

Пептидний засіб для лікування нейротрофічного кератиту отримав статус орфанного препарату

Згідно з прес-релізом тайванської компанії Brim Biotechnology, FDA надало статус орфанного препарату BRM424 – унікальному пептидному ланцюгу, розробленому для лікування захворювань рогівки.

Нейротрофічний кератит (нейротрофічна кератопатія) – запальне дегенеративне захворювання рогівки. Нейротрофічний кератит повʼязаний з порушенням іннервації трійчастого нерва та характеризується зниженою чутливістю рогівки та порушенням процесу її загоєння. До причин патології відносять як офтальмологічні, так і системні захворювання: інфекційні кератити, хімічні опіки, цукровий діабет та ін.

В інноваційному препараті Brim Biotechnology використовується короткий синтетичний пептид, що складається з 29 амінокислот, — він активує стовбурові клітини з метою регенерації та відновлення рогівки.

ʼРегенеративний ефект BRM424, який активно стимулює відновлення пошкоджень рогівки, забезпечить пацієнтам з цим діагнозом ще один варіант лікуванняʼ, — зазначила СЕО компанії Хайшан Янг, пообіцявши не встановлювати надто високу ціну на новий продукт.

Ефективність BRM424 ще має бути перевірена при нейротрофічному кератиті в клінідослідженні другої фази.

Згідно з прес-релізом Brim Biotechnology, компанія також розробляє ліки проти синдрому сухого ока з використанням того ж самого активного фармацевтичного інгредієнта.

Поточні дослідження показують, що BRM424 можна застосовувати не так часто, ніж зараз використовуються препарати, показані для лікування цього захворювання.