Новий поліпіл перевірять у випробуванні з альтернативним дизайном

Новий поліпіл перевірять у випробуванні з альтернативним дизайном

Британська George Medicines використовує технологію Medisante для проведення децентралізованого клінічного дослідження з оцінки ефективності поліпіла – комбінації гіпотензивних агентів.

Альянс George Medicines та Medisante – черговий приклад переходу фармацевтичної галузі до децентралізованих клінічних випробувань (DCT).

George Medicines проводить третю фазу випробувань трипл-терапії GMRx2 – комбінації з низькими дозами відомих гіпотензивних препаратів телмісартану, амлодипіну та індапаміду – за участю 1500 пацієнтів у семи країнах.

Відповідно до нової угоди, швейцарський IoT-фахівець Medisante надасть партнеру пристрою з підтримкою стільникового звʼязку, що дозволяють пацієнтам вимірювати АТ віддалено, тим самим знижуючи потребу в багаторазовому відвідуванні дослідницьких центрів.

ʼНаша основна мета в цьому випробуванні — зібрати високоякісні точні дані, які дозволять нам визначити вплив нашого кандидата на зниження артеріального тиску у пацієнтівʼ, — прокоментував виконавчий директор George Medicines Стефан Кеніг.

За словами партнерів, учасники зможуть завантажувати свідчення в систему управління клінічними випробуваннями George Medicines (CTMS) «майже в реальному часі» через безпечну приватну мережу – і це знизить тягар відвідувань лікарів.

GMRx2 — це найбільш просунутий кандидат George Medicines, яка розвиває лінійку поліпілів — комбінованих препаратів з фіксованою дозою, призначених для покращення дотримання режиму лікування при захворюваннях, що потребують щоденного прийому декількох таблеток.

Крім цього, George Medicines розробляє GMARx1, комбінацію із чотирьох препаратів для пацієнтів, які перенесли інфаркт, інсульт або інші види серцево-судинних подій.