Проти раку підшлункової залози застосовуватимуть нове антитіло

Проти раку підшлункової залози застосовуватимуть нове антитіло

FDA надало статус орфанного препарату новому біспецифічному антитілу, розробленому для лікування раку підшлункової залози.

До цього моменту для лікування раку підшлункової залози не було схвалено жодне біспецифічне антитіло PD-L1/4-1BB.

Згідно з прес-релізом виробника, китайської компанії Antengene, її кандидат ATG-101 отримав статус орфанного препарату як засіб терапії пухлин підшлункової залози.

ATG-101 — нове біспецифічне антитіло проти PD-L1/4-1BB, було розроблено для блокування звʼязування рецепторів PD-1/PD-L1 та індукції 4-1BB. Згідно з прес-релізом Antengene, це антитіло продемонструвало виражену протипухлинну активність на тваринних моделях резистентних пухлин, а також пухлинах, які прогресували при лікуванні інгібіторами контрольних точок PD-1/PD-L1.

Крім цього, препарат показав чудовий профіль безпеки в токсикологічних дослідженнях.

Для китайської компанії ATG-101 є провідним активом, який вона розробила з нуля. Препарат вже знаходиться на стадії клінічної розробки в Австралії, Китаї та США. Перевіряється також при солідних пухлинах і неходжкінській лімфомі.