Розроблено онкопрепарат, позбавлений ризику гепатотоксичності

Розроблено онкопрепарат, позбавлений ризику гепатотоксичності

Більшість ліків всмоктується через кров, що означає необхідність транспорту через печінку, а це у свою чергу несе ризик пошкодження печінки.

Але американським ученим вдалося розробити протираковий засіб, який мине печінку і проходить через лімфатичні судини. Примітно, що їхній препарат належить до класу дуже токсичних ЛЗ.

PI3K – кіназний білок, який є частиною сигнального шляху, що регулює зростання, проліферацію, метаболізм та апоптоз клітин – одна з мішеней протиракових ліків. Інгібітори PI3K – нечисленний клас препаратів, які вже використовуються в онкології, але відомих своїми проблемами токсичності.

Але ось дослідники з університету Мічигану створили перший у світі кіназний інгібітор, який «працює» через лімфатичну систему.

У статті, опублікованій у Nature Communications, вони описують LP-182 — подвійний інгібітор PI3K\\MAPK, який продовжував виживання у мишей з мієлофіброзом при мінімумі побічних ефектів.

Щоправда, команда, яка відкрила цей кандидат, все ще не до кінця розібралася у його механізмі дії та наразі перевіряє гіпотези.

Для цього було створено біотехнологічний стартап під назвою Lympharma. Коли главі компанії поставили питання щодо термінів переходу LP-182 «в клініку», він не виключив можливості того, що це станеться протягом двох років.