Basilea Pharmaceutica вважає, що краще розробляти антибіотики замість онкопрепаратів

Basilea Pharmaceutica повідомила, що до кінця цього року поверне компанії Merck права на інгібітор FGFR деразантиніб. Також вона припиняє клінічну розробку лізаванбуліну – активу, який відчували під час агресивного раку мозку.

Щоправда, компанії все ще продовжують співпрацювати над ураженням інгібітора TTK/PLK1 BAL0891 та над іншими доклінічними онкологічними активами.

«Ми вирішили, що укладання окремих угод щодо онкологічних активів принесе найбільшу довгострокову цінність. Що стосується деразантинібу, змінне конкурентне середовище і нові дані досліджень привели нас до висновку, що угода не може бути закрита на необхідних умовах і у встановлені терміни», — заявив фінансовий директор компанії Адеш Каул.

Декілька місяців тому швейцарська група вирішила оновити свій портфель експериментальних препаратів, заявивши, що збирається сфокусуватися на цефалоспорині пʼятого покоління цефтобіпроле, ефективність якого перевірили в новому дослідженні III фази ERADICATE.

Basilea Pharmaceutica продає цефтобіпрол у Європі під брендом Zevtera. Цей протимікробний препарат затверджений для лікування бактеріальних інфекцій кровотоку, спричинених Staphylococcus aureus.

Ускладнені інфекції кровотоку, спровоковані золотистим стафілококом, широко поширені та повʼязані з високою захворюваністю та смертністю, при цьому доступні варіанти лікування цих інфекцій обмежені, особливо у випадку зараження метицилін-резистентним золотистим стафілококом.