- Категорія
- Новини
Представники Держлікслужби взяли участь у засіданні Європейської комісії з фармакопеї
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
187
Чергове 173-є засідання Європейської комісії з фармакопеї пройшло у гібридному форматі. Участь у ньому делегатів від Держлікслужби стало виразом послідовної європейської спрямованості України.
Про це пише пресслужба Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Повідомляється, що засідання відбулося 21-22 червня та проходило в онлайн та офлайн-режимі.
На засідання Комісії були присутні понад 130 учасників: делегації держав-членів Європейської комісії з фармакопеї, голови експертних та робочих груп та секретаріат Європейської комісії з фармакопеї. Сесія відбулася під керівництвом новообраного голови Європейської комісії з фармакопеї професора Salvador Cañigueral Folcará.
Зазначається, що фахівці Держлікслужби беруть участь у засідання відповідно до Указу Президента України від 18.11.2020 № 504/2020 «Про делегацію України для участі у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї».
Директорка Європейського директорату з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції (EDQM) Petra Doerr у своєму зверненні до учасників засідання запропонувала зміни до порядку призначення експертів до експертних і робочих груп Європейської фармакопеї. Ці зміни стосуються процедури призначення російських експертів у зв’язку з виключенням рф з Ради Європи та забороні бути спостерігачем у Європейської комісії з фармакопеї.
Під час засідання делегати Європейської комісії з фармакопеї також заслухали звіти голів та експертних робочих груп, погодили робочу програму та озвучили пропозиції для обговорення на наступному 174-му засіданні. Воно має відбутися у листопаді 2022 року.
Раніше у Держлікслужбі розповіли про участь у Тижні Eurachem-2022. В рамках заходу, організованого Генеральною асамблеєю Eurachem 2022 року, яка нараховує 36 країн-учасників, а також Грузинською асоціацією лабораторій (GeLab), відбувся 3-денний науковий семінар на тему: «Проблеми забезпечення якості вимірювань від галузевих до лабораторних з фокусом на вимогах ISO/IEC 17025:2017».
Нагадаємо, що представники Держлікслужби взяли участь в організованій EDQM сесії «День зацікавлених сторін фармацевтичної опіки».