Mirati досягла результатів у лікуванні резистентних пухлин шлунково-кишкового тракту

У цьому випробуванні оцінювали її провідний препарат, адаграсиб, який використовували двічі на день у дозі 600 мг у пацієнтів з аденокарциномою проток підшлункової залози та іншими пухлинами шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) з мутацією KRAS-G12C.

Так, у це дослідження були включені пацієнти з раком апендикса, жовчовивідних шляхів, тонкої кишки, стравоходу та шлунково-стравохідного переходу, які раніше отримали як мінімум дві лінії протипухлинної терапії.

Згідно з отриманими даними, адаграсиб виявляв значну клінічну активність і забезпечував широкий спектр контролю захворювання. Зокрема, у пацієнтів, які отримували експериментальний препарат, частота обʼєктивної відповіді склала 41%, а частота контролю захворювання — 100%.

У пацієнтів з раком підшлункової залози та іншими пухлинами шлунково-кишкового тракту, які піддаються оцінці, частота відповіді склала 50% і 35% відповідно. Медіана виживання без прогресування (mPFS) склала 6,6 місяця та 7,9 місяця у пацієнтів з раком підшлункової залози та з іншими пухлинами шлунково-кишкового тракту відповідно.

Адаграсиб – низькомолекулярний інгібітор KRAS-G12C з пероральною формою використання. Цей препарат створений для лікування пухлин, повʼязаних з мутаціями гена KRAS – ці зміни онкогенні, тобто сприяють розвитку різних пухлин. Наприклад, така мутація виявляється у 13% пацієнтів з раком легені та у 3–5% з колоректальним раком.