Медвідвід від щеплення — не перешкода для захисту інʼєкціями антитіл

Британська компанія доволі довго розробляла свою комбінацію антитіл тривалої дії AZD7442, яку нещодавно зареєструвала під брендом EVUSHELD.

FDA дозволило застосовувати коктейль моноклональних антитіл тривалої дії AstraZeneca для запобігання COVID-19 у пацієнтів з імунодефіцитом. На думку агентства, це забезпечить додатковий захист для людей, які можуть бути захищені вакцинами.

Схвалення регулятора, поки для екстреного використання, засноване на даних плацебо-контрольованого дослідження III фази за участю 3441 учасника у віці 60 років і старше з як мінімум одним хронічним захворюванням. Пацієнти, які отримували інʼєкції антитіл AstraZeneca, заражалися на 77% рідше ніж ті, кому вводили плацебо.

Слід зазначити, що американський регулятор ще влітку затвердив третю бустерну дозу ковидної вакцини для цієї нечисленної вибірки пацієнтів з ослабленим імунітетом. Однак навіть ревакцинація не забезпечувала рівень антитіл, що виявлявся при перевірці.

Вважається, що «коктейль» AstraZeneca, який вводиться за допомогою двох внутрішньомʼязових інʼєкцій, виправить ситуацію.

Крім того, це також альтернатива для групи людей з історією важких побічних реакцій на щеплення COVID-19.

Офіційні особи заявили, що ті, хто має в анамнезі серйозні побічні реакції на вакцину проти COVID-19, через які вони так і не змогли імунізуватися, повинні скористатися альтернативним варіантом профілактики.