Українців з туберкульозом лікуватимуть новим препаратом

Відповідну інформацію оприлюднив пресцентр відомства. Як зазначив держрегулятор, застосування антибіотику «показано в інноваційному режимі BPаL в умовах операційних досліджень, коли замість 4-5 сильнодіючих ліків застосовується три препарати і з більш коротким терміном прийому».

Завідувач відділу управління та протидії ТБ Центру громадського здоров’я Яна Терлеєва зауважила, що впровадження нового препарату проти туберкульозу – претоманіду– в Україні ставить на крок ближче до найціннішого – збереження життя понад тисячі людей зі стійкими формами туберкульозу. Крім того, це дає можливіть ефективно лікувати не менше 90% людей з туберкульозом відповідно до рекомендованого цільового показника ВООЗ. «Це буде вагомим вкладом задля зниження рівня поширеності та смертності від лікарсько стійкого туберкульозу», – підкреслила вона.

Зазначається, що Україна стала пʼятою країною в світі, яка надала дозвіл на використання претоманіду регулюючими органами.

У МОЗ повідомляють, що ДП «Медзакупівлі України» придбало претоманід на початку вересня поточного року. У результаті закупівлі препарат зареєстровано в Україні за окремою процедурою реєстрації, передбаченою статтею 9¹ Закону України «Про лікарські засоби» для лікарських засобів, закупівля яких проводиться держпідприємством МЗУ.

Нагадаємо, Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) схвалило претоманід від резистентного туберкульозу у 2019 році. Цей антибіотик став третім лікарським засобом від ТБ, який американський регулятор схвалив за більш ніж 40 років.