Бустерна вакцинація в США під загрозою зриву

Бустерна вакцинація в США під загрозою зриву /Оксана Сотнікова

Регулюючі органи гальмують масштабну імунізаційну кампанію проти коронавірусу, старт якої був намічений на кінець вересня.

Високопоставлені керівники агентств охорони здоровʼя вважають, що на сьогоднішній день даних про безпеку та ефективність бустерів недостатньо. Принаймні, тільки один з трьох виробників вакцин, Pfizer/BioNTech, буде мати у своєму розпорядженні досить переконливі аргументи, що демонструють ефективність ревакцинальної дози.

Минулого місяця президент США Джо Байден оголосив, що його адміністрація планує зробити бустери доступними для всіх американців, щеплених мРНК-вакцинами, а імунізація населення третьою дозою розпочнеться 20 вересня. Крім того, було відзначено, що людям, які мають одноразову вакцину Johnson & Johnson, ймовірно, також буде запропонована ревакцинація.

На сьогодні відомо, що Moderna не надала FDA і CDC адекватних даних для участі в бустерной кампанії. FDA запросило додаткові матеріали, розгляд яких, ймовірно, відкладе можливість отримати третю дозу Moderna до жовтня. 17 вересня ключова комісія FDA розгляне дані по Pfizer, а інформація про бустери одноразової вакцини Johnson & Johnson буде недоступна протягом декількох місяців.

За даними CDC, більшість з 206 мільйонів американців, хоча б частково вакциновані проти COVID-19, отримали щеплення Pfizer, а близько 80 мільйонів – Moderna.

Не всі вірусологи вважають, що ревакцинація третьою дозою необхідна. Останні дані показують, що щеплення як і раніше ефективні для запобігання госпіталізації і смерті. Однак є й ті, хто категорично не підтримує поточні рішення регуляторів і влади: так, два провідних вакцинологи FDA звільнилися через впровадження бустерів.