Бустерна вакцинація в США під загрозою зриву

Високопоставлені керівники агентств охорони здоровʼя вважають, що на сьогоднішній день даних про безпеку та ефективність бустерів недостатньо. Принаймні, тільки один з трьох виробників вакцин, Pfizer/BioNTech, буде мати у своєму розпорядженні досить переконливі аргументи, що демонструють ефективність ревакцинальної дози.

Минулого місяця президент США Джо Байден оголосив, що його адміністрація планує зробити бустери доступними для всіх американців, щеплених мРНК-вакцинами, а імунізація населення третьою дозою розпочнеться 20 вересня. Крім того, було відзначено, що людям, які мають одноразову вакцину Johnson & Johnson, ймовірно, також буде запропонована ревакцинація.

На сьогодні відомо, що Moderna не надала FDA і CDC адекватних даних для участі в бустерной кампанії. FDA запросило додаткові матеріали, розгляд яких, ймовірно, відкладе можливість отримати третю дозу Moderna до жовтня. 17 вересня ключова комісія FDA розгляне дані по Pfizer, а інформація про бустери одноразової вакцини Johnson & Johnson буде недоступна протягом декількох місяців.

За даними CDC, більшість з 206 мільйонів американців, хоча б частково вакциновані проти COVID-19, отримали щеплення Pfizer, а близько 80 мільйонів – Moderna.

Не всі вірусологи вважають, що ревакцинація третьою дозою необхідна. Останні дані показують, що щеплення як і раніше ефективні для запобігання госпіталізації і смерті. Однак є й ті, хто категорично не підтримує поточні рішення регуляторів і влади: так, два провідних вакцинологи FDA звільнилися через впровадження бустерів.