Категорія: Новини

Михайло Радуцький перелічив 5 досягнень свого комітету на фармацевтичній арені

Дата публікації: 03 вересня 2021 10:00
Кількість переглядів: 177

Очільник Комітету ВР з питань здоров’я нації нагадав у своєму Telegram-каналі, що парламенту IХ скликання виповнилось два роки, і підбив підсумки своєї роботи.

Згідно з його слів, завдяки комітету було

1. покращено доступність лікарських засобів. Парламент підтримав ініціативи Комітету щодо стимулювання виробництва медпрепаратів в Україні й запровадив так зване правило Болар (№ 644-IX), яке дає змогу вітчизняним виробникам випускати генерики ще до закінчення дії патентів. Також комітет припинив практику «вічнозелених» патентів, внаслідок чого виробництво дешевих аналогів відкладалось на роки.

2. легалізовано онлайн торгівлю препаратами. Восени минулого року парламент підтримав ініціативу комітету № 904-IX, якою запроваджується система ліцензування операторів, що здійснюють онлайн торгівлю лікарськими засобами.

3. розроблено законодавчу базу для роботи ДП «Медичні закупівлі України» — закон № 531-ІХ. Також ВР ухвалила закон про середньострокові закупівлі № 923-ІХ, що дозволяє планувати закупівлі на декілька років наперед. У першому читанні прийнятий законопроект про договори керованого доступу № 4662, який дозволить «Медичні закупівлі України» забезпечити пацієнтів інноваційними засобами.

4. заборонено продаж ліків дітям, для чого було розроблено закон № 1668-IX, спрямований на обмеження доступу підлітків до сильнодіючих препаратів та на зменшення кількості спроб самогубства.

5. відредаговано на виклики пандемії, наприклад, спрощено процедуру закупівлі необхідних для лікування СOVID-19 медичних препаратів та обладнання (закон № 530-IX), дозволили впровадження механізму off-label use (№ 539-IX). Аналогічно, влада скоротила термін реєстрації вакцин до 5 днів (№ 1075-IX) та дозволила їх використання у режимі екстреного застосування (№ 1159-IX).

Серед найважливіших ініціатив Комітету, які ще не розглядались парламентом, Михайло Радуцький вказав законопроект № 5547 «Про лікарські засоби». З його слів, цей документ регламентує повний життєвий цикл лікарських засобів, поступово запроваджує норми та стандарти ЄС, дає інструменти для більш ефективного контролю та боротьби з підробленими та неякісними медичними препаратами. Зокрема, документ передбачає запровадження 2D-кодування упаковок лікарських засобів.

Окрім того, комітет запропонував у законопроекті № 4991 поширити кримінальну відповідальність на виготовлення та обіг не лише підроблених ліків, але й медичних товарів.