Місцевий засіб забезпечив ефективність у 92% в лікуванні розацеа

Згідно з результатами рандомізованого подвійного сліпого клінічного дослідження фази 2а, експериментальний препарат ACU-D1 був безпечний, добре переносився й ефективно знижував симптоми розацеа при місцевому застосуванні.

ACU-D1 (пентаерітрітол тетракіс (3- (3, 5-ді-трет-бутил-4-гідроксифеніл) пропіонат) — фенольний первинний антиоксидант, який не має запаху, застосовували в вибірці дорослих добровольців з помірною та важкою формою розацеа. Учасники були випадковим чином розподілені в співвідношенні 2: 1 для лікування топічною формою ACU-D1 або плацебо протягом 12 тижнів двічі на день з подальшими двотижневим наглядом.

Про ефективність експериментального засобу — зменшенні площі уражень і вираженості запальних процесів — повідомили 92% пацієнтів в групі терапії.

У процентному вираженні зменшення запальних уражень у субʼєктів, які отримували ACU-D1, склало в середньому 54% через 12 тижнів, однак у пацієнтів з більш тяжким перебігом захворювання ця цифра була дещо вище — 59%.

Побічні ефекти, повʼязані з лікуванням, включали пітливість, відчуття тепла і сухість шкіри. Всі небажані явища були помірними, і жодне з них не призвело до припинення \ відмови від лікування.

Розробник ACU-D1 — приватна американська компанія Accuitis, яка також запустила проекти проти хвороби Альцгеймера, меланоми та системного склерозу, хоча дерматологічний препарат наразі вважається її провідним кандидатом.