Gilead вже домагається схвалення свого препарату тривалої дії для боротьби з ВІЛ у пацієнтів, які пройшли інтенсивне лікування. Як виявилося, ленакапавір може підійти для ширшої когорти пацієнтів.
Інʼєкції ленакапавіра, експериментального капсидного інгібітора тривалої дії, можуть використовуватися з періодичністю введення двічі на рік як частина комбінованої схеми терапії ВІЛ осіб, які раніше не отримували лікування.
Результати дослідження CALIBRATE показали, що комбінація ленакапавіра, що вводиться перорально і підшкірно, і пероральна схема емтрицитабін + тенофовір + алафенамід (яку Gilead продає як Descovy) забезпечили у 94% із 157 пацієнтів зниження вірусного навантаження при застосуванні до 28 тижнів. Результати дослідження також показують, що ленакапавір добре переноситься.
Gilead планує вдосконалювати свої напрацювання спільно з Merck & Co, перевіряючи різні режими дозування експериментального засобу як окремо, так і в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Компанії планують розробити пероральний препарат із застосуванням раз в тиждень й інʼєкційний, який вводиться раз в три місяці. Якщо все піде за цим амбітним планом, такі продукти можуть потрапити на ринок в 2025 і 2027 роках відповідно.
Втім, панівну позицію Gilead, яку вона давно посіла в сегменті ВІЛ, з великою ймовірністю може похитнути GlaxoSmithKline зі своїм ноу-хау Cabenuva (каботегравір) — інноваційним варіантом терапії ВІЛ-інфекції, який багато фахівців і пацієнти визнали більш зручною альтернативою існуючим препаратам, які призначаються для лікування ціє їнфекції.
