- Категорія
- Новини
Regeneron і Sanofi прагнуть відібрати у Merck частку ринку раку легені
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
104
Недрібноклітинний рак легені (НМРЛ) — величезний ринок, що відображено, у першу чергу, в продажах Keytruda. Конкуренти Merck & Co. намагаються відвоювати бодай частку цього ринку, і нові дані, отримані Regeneron, можуть дати цій біотехнологічної компанії певні шанси.
В лютому Libtayo затвердили для лікування раку легенів у пацієнтів, пухлини яких експресують високий рівень білка PD-L1 (це корелює з відповіддю на імунотерапію). За словами Regeneron, лікування комбінацією Libtayo + хіміотерапія знижувало ризик смерті на 29% в порівнянні з плацебо — але це менше, ніж 51%, що забезпечуються режимом Keytruda + хіміотерапія. Однак наразі тандем Regeneron і Sanofi покладається на нові дані.
Regeneron і Sanofi анонсували результати нового випробування, в якому використання їхнього препарату для імунотерапія раку Libtayo разом із хіміотерапією дозволило зберегти життя пацієнтам з метастатичним раком легені протягом в середньому 22 місяці, що на 9 місяців більше, ніж у тих, хто отримав лише хіміотерапію. Через очевидні клінічні переваги препарату це дослідження було завершено достроково.
Regeneron і Sanofi заявили, що домагатимуться в США і Європі затвердження Libtayo в якості терапії першої лінії метастатичного НМРЛ.
У разі успішної реєстрації за новим показанням Libtayo доведеться змагатися із Keytruda, а це буде дуже непросто, оскільки відомий засіб імунотерапії від Merck & Co. вже встиг стати препаратом вибору для багатьох лікарів. З моменту свого першого затвердження як засобу лікування пухлин у 2016 році, Keytruda став серйозною перешкодою для конкуруючих виробників препаратів імунотерапії раку, в тому числі й для Bristol Myers Squibb, яка випускає відомий Opdivo.
