Новий препарат захищає серце і нирки пацієнтів із діабетом

Раніше було показано, що чотири агоністи рецептора GLP-1 знижують ризик серцево-судинних подій у дорослих з діабетом 2 типу. Водночас вплив ефпегленатіда на серцево-судинні та ниркові результати у дорослих з групи високого ризику з діабетом 2 типу залишався невизначеним.

Результати дослідження AMPLITUDE-O, представлені ендокринологами з Університету Макмастера (Канада) на наукових сесіях Американської діабетичної асоціації, показали, що щотижневий прийом високих доз ефпегленатіда, експериментального агоніста GLP-1, безпечний для пацієнтів з груп високого ризику.

Зокрема, дані дослідження AMPLITUDE-O за участю 4 076 добровольців демонструють, що новий агоніст GLP-1

• знижує ризик серцево-судинних подій на 27%
• і прогресування захворювання нирок на 32%

у порівнянні з плацебо у вибірці дорослих пацієнтів з групи високого ризику з діабетом 2 типу, з або без фонової терапії інгібіторами SGLT2.

Дорослі з діабетом 2 типу та супутніми серцево-судинними захворюваннями або хворобою нирок, які отримували ефпегленатід (4 мг або 6 мг підшкірно), демонстрували знижений ризик інфаркту міокарда, нефатального інсульту, серцево-судинних захворювань або смерті від всіх причин, а також більш низький ризик прогресування захворювання нирок у порівнянні з плацебо. При цьому серцево-судинні та ниркові переваги протестованого препарату можна було порівняти з іншими засобами цього класу.

Ефпегленатід — агоніст рецептора GLP-1 на основі ексендіну-4 (аналога глюкагон-подібного пептиду природного походження), розробляється південнокорейською компанією Hanmi Pharmaceutical спільно з Sanofi.