Новый препарат защищает сердце и почки пациентов с диабетом

Ранее было показано, что четыре агониста рецептора GLP-1 снижают риск сердечно-сосудистых событий у взрослых с диабетом 2 типа. В то же время влияние эфпегленатида на сердечно-сосудистые и почечные исходы у взрослых из группы высокого риска с диабетом 2 типа оставалось неопределенным.

Результаты исследования AMPLITUDE-O, представленные эндокринологами из Университета Макмастера (Канада) на научных сессиях Американской диабетической ассоциации, показали, что еженедельный прием высоких доз эфпегленатида, экспериментального агониста GLP-1, безопасен для пациентов из групп высокого риска.

В частности, данные исследования AMPLITUDE-O с участием 4 076 добровольцев демонстрируют, что новый агонист GLP-1

• снижает риск сердечно-сосудистых событий на 27%
• и прогрессирование заболевания почек на 32%

по сравнению с плацебо в выборке взрослых пациентов из группы высокого риска с диабетом 2 типа, с или без фоновой терапии ингибиторами SGLT2.

Взрослые с диабетом 2 типа и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или болезнью почек, получавшие эфпегленатид (4 мг или 6 мг подкожно), демонстрировали сниженный риск инфаркта миокарда, нефатального инсульта, сердечно-сосудистых заболеваний или смерти от всех причин, а также более низкий риск прогрессирования заболевания почек по сравнению с плацебо. При этом сердечно-сосудистые и почечные преимущества проверяемого препарата были сопоставимы другими препаратами этого класса.

Эфпегленатид – агонист рецептора GLP-1 на основе эксендина-4 (аналога глюкагоно-подобного пептида естественного происхождения), разрабатывается южнокорейской компанией Hanmi Pharmaceutical совместно с Sanofi.