Розпорядження Держлікслужби за період 15.05.2025 по 29.05.2025
Розпорядження Держлікслужби за період 15.05.2025 по 29.05.2025
| Дата документа | № документа | Тип документа | № РП ЛЗ | Назва ЛЗ, форма випуску | Серія № | Назва виробника, країна | Додаткова інформація |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 29.05.2025 | 347-001.1/002.0/17-2 | пост. заборона | UA/20543/01/01 | ІНЛАКС®, тверді капсули по 250 мг; по 10 твердих капсул у блістері; по 1 блістеру у саше; по 1 саше у пачці | виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії: АБЕЛА ФАРМ ДОО БЕЛГРАД, Республіка Сербія контроль якості: Факульті оф Фармасі Республіка Сербія, Республіка Сербія | ||
| 29.05.2025 | 348-001.1/002.0/17-25 | тимч. заборона | UA/9890/01/01 | ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина, по 8 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | 2822093 | Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан | |
| 26.05.2025 | 334-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | NEXAVAR | NEXAVAR, - | TU0479S | -, - | Видано доповнення до розпорядження від 09.06.2025 № 356-001.1/002.0/17-25 |
| 26.05.2025 | 334-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | MIRENA | MIRENA, - | BXK4XV1 | -, - | |
| 26.05.2025 | 335-001.1/002.0/17-25 | тимч. заборона | UA/16445/02/02 | ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32 %, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці | 1005849 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | |
| 23.05.2025 | 332-001.1/0 | пост. заборона | UA/16445/02/02 | ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32 %, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці | 1005711 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія | |
| 23.05.2025 | 333-001.1/002.0/17-25 | скасув. пост. заборони | UA/15710/01/01 | КОМБІСПАЗМ® ГАСТРОКОМФОРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону | EDS23004B1 | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія | Скасування розпорядження від 07.05.2024 № 45 |
| 22.05.2025 | 325-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | UA/11759/01/01 | КВАДРОЦЕФ®, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 флакон з порошком у пачці | всі серії | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна | |
| 22.05.2025 | 326-001.1/002.0/17-25 | скасув. пост. заборони | UA/3161/01/01 | РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці | 14241508A | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Скасування розпорядження від 08.01.2025 № 10- |
| 22.05.2025 | 328-001.1/002.0/17-25 | доповнення до документа | UA/5704/01/01 | АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл; по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці | А01625033 | Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія | Доповнення до документа: розпорядження від 12.05.2025 № 303-001.1/002.0/17-25 |
| 20.05.2025 | 313-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | IMFINZI (durvalumab) injection 500mg/10ml | IMFINZI (durvalumab) injection 500mg/10ml, стерильний концентрат для інфузій | BAZR (термін придатності 03.2025); BBEG (термін придатності 12.2025); AVZT (термін придатності 12.2026) | AstraZeneca, - | |
| 20.05.2025 | 314-001.1/002.0/17-25 | тимч. заборона | UA/6683/01/03 | САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10 % по 25 г у тубі ламінатній; по 1 тубі в пачці | 111023 | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна | |
| 20.05.2025 | 319-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | SIDEGRA 100 MG | SIDEGRA 100 MG, таблетки, 100 мг, вкриті плівкою, 4 таблетки в коробці. | A675033 | -, - | |
| 20.05.2025 | 320-001.1/002.0/17-25 | доповнення до документа | НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar | ЛЗ виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India, - | - | -, - | Доповнення до документу: розпорядження від 16.05.2025 № 309-001.1/002.0/17-25 |
| 19.05.2025 | 311-001.1/002.0/17-25 | скасув. тимч. заборони | UA/14477/01/02 | ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін`єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці | 0096833 | АТ "Київмедпрепарат", Україна | Скасування розпорядження від 06.02.2025 № 66-001.1/002.0/17-25 |
| 16.05.2025 | 309-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., Ind | ЛЗ виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India, - | всі серії, окрім серій б.н., б.н. | -, - | Видано доповнення до розпорядження від 20.05.2025 № 320-001.1/002.0/17-25Розпорядження частково скасовано від 09.06.2025 № 357-001.1/002.0/17-25 |
| 16.05.2025 | 310-001.1/002.0/17-25 | пост. заборона | UA/6121/01/01 | ТРАХІСАН, таблетки для смоктання по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | 22А033А | Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина; виробник, що відповідає за ввезення, контроль та випуск серії: ТОВ "ПІК-ФАРМ", Україна, Нiмеччина/ Україна | |
| 15.05.2025 | 308-001.1/002.0/17-25 | скасув. пост. заборони | UA/18186/01/01 | РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці | всіх серій, випущених в обіг після 02.09.2022 | Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина | Скасування розпорядження від 14.09.2022 № 5683-001.1/002.0/17-22 |
| 15.05.2025 | 308-001.1/002.0/17-25 | скасув. пост. заборони | UA/18186/01/01 | РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці | всіх серій, випущених в обіг після 02.09.2022 | Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина | Скасування розпорядження від 14.09.2022 № 5683-001.1/002.0/17-22 |
| 15.05.2025 | 308-001.1/002.0/17-25 | скасув. пост. заборони | UA/18186/01/01 | РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці | всіх серій, випущених в обіг після 02.09.2022 | Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина | Скасування розпорядження від 14.09.2022 № 5683-001.1/002.0/17-22 |
