побочные эффекты

В конце декабря 2023 года Национальное агентство по надзору за здоровьем Бразилии (ANVISA) приостановило продажу примерно 1 200 т.н. кремов для волос: появилось подозрение, что они вызывают раздражение глаз и временную слепоту.

По мнению датских ученых, применение медицинского каннабиса с целью снижения хронической боли скрывает риски развития фибрилляции предсердий.

Бензодиазепины широко используются для лечения тревожных состояний и бессонницы, хотя они связаны с рядом неблагоприятных явлений – падениями и переломами, когнитивными нарушениями и смертностью – особенно у пожилых пациентов.

В ноябре прошлого года агентство заявляло о получении сообщений, описывающих случаи возникновения вторичных опухолей Т-клеток после прохождения CAR-T-терапии (в том числе в процессе клинических исследований).

FDA требует добавить новое предупреждение в информацию о применении препарата Prolia производства американской компании Amgen.

EMA рекомендовало применить ряд мер, которые минимизируют риски лечения вальпроатом пациентов мужского пола.

Орган по контролю за оборотом лекарственных средств Пакистана сообщил об изъятии партии пропиленгликоля, в большом количестве содержащего токсичные компоненты.

Нерешенные проблемы с безопасностью препарата для потери веса нанесли Sevier серьезный репутационный ущерб. Теперь к этим проблемам добавились также финансовые.

Бензодиазепины, известные сегодня под такими брендами, как Ativan, Librium, and Valium, впервые начали применяться в начале 1960-х годов для лечения тревожности и бессонницы. К 1977-му они стали самыми назначаемыми лекарствами в мире.

Международная группа экспертов предлагает обновленные рекомендации по диагностике, оценке и лечению взрослых пациентов, у которых наблюдается реакция на лекарство с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS – drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms).

Комитет по оценке рисков в области фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC) рекомендовал внести изменения в документацию всех лекарственных средств, содержащих псевдоэфедрин.

Компания не станет проводить дальнейшую клиническую оценку таблеток дануглипрона с частотой приема дважды в сутки, поскольку большинство участников исследования II фазы были вынуждены отказаться от лечения из-за высокой частоты побочных эффектов.