онкология

Cabometyx – один из ведущих онкологических активов Ipsen – не получит показаний к лечению рака предстательной железы вне США или Японии после того, как не смог достичь одной из основных конечных точек в испытании поздней фазы.

Подход, к которому прибегла Bristol Myers Squibb, продемонстрировал в исследовании 2 фазы значительный потенциал в лечении определенных пациентов с распространенным типом рака легкого.

После неудачной попытки одобрения препарата для лечения пациентов с плоскоклеточной карциномой анального канала, которую компания пережила три года назад, Incyte собрала по запросу FDA дополнительные клинические данные.

Американский фармгигант заявил о планах перевести понсегромаб в регистрационное исследование уже в следующем году.

FDA оценило тебапиват после того, как в 2023 году компания завершила испытание фазы IIa, в котором он показал приличные результаты при миелодиспластическом синдроме низкого риска.

На недавней встрече Европейского сообщества медицинской онкологии (ESMO) американский фармгигант предоставил дополнительные данные по двум исследованиям, где ее онкоблокбастер оценивался в условиях двух распространенных типов гинекологических опухолей.

Известный разработчик антиретровирусных препаратов получил эксклюзивные глобальные права на три рекрутера Т-клеток, которые находятся на клинической стадии развития.

Американский фармрегулятор предоставил статус орфанного препарата (ODD) кандиидату Abdera Therapeutics, предназначенному для лечения нейроэндокринной карциномы.

С 2024 г. лечение острого лейкоза и трансплантация костного мозга вошли в ПМГ, что свидетельствует о приоритетности лечения онкологических заболеваний даже в условиях войны.

По условиям сделки Carisma получит от Moderna финансирование исследований двух нераскрытых аутоиммунных мишеней, другие платежи, если будут достигнуты определенные этапы разработки, а также роялти от продаж.

Обнародованные AstraZeneca результаты ключевого испытания показали, что ее экспериментальный прецизионный препарат датопотамаб дерукстекан не смог достичь значительного улучшения общей выживаемости у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких.

Биспецифический препарат ивонесцимаб превзошел Keytruda от Merck в замедлении прогрессирования опухоли или смертности в когорте пациентов с локально распространенным или метастатическим НМРЛ с PD-L1-положительными опухолями.