инновации

Bayer сообщила, что экспериментальная терапия стволовыми клетками, разработанная ее американской «дочкой» BlueRock, облегчила симптомы неврологического расстройства в исследовании ранней фазы.

Исследования подтверждают эффективность препарата генотерапии, разработанного для лечения крайне тяжелого заболевания печени.

За последние несколько лет интерес к редактированию генома вышел далеко за пределы первоначальной системы CRISPR-Cas, описанной еще десять лет тому назад.

Несмотря на то, что партнерство с Moderna не сложилось, AstraZeneca по-прежнему хочет принять участие в разработке препаратов на основе мРНК.

Novartis сообщила о положительных результатах двух испытаний III фазы, в которых ее тирозинкиназный ингибитор ремибрутиниб проверялся при хронической спонтанной крапивнице.

Благодаря сделке с Pfizer британская компания сможет создавать новаторские препараты генотерапии.

Astellas Pharma выкупила компанию Iveric Bio совсем недавно – и ее инвестиции окупились менее чем через четыре месяца.

Novartis снова объединяется с Ionis – компании запускают проект по созданию гиполипидемического препарата нового поколения на основе малой интерферирующей РНК (siRNA).

Спойлер: это не новая вакцина или противомалярийное лекарственное соединение.

Boehringer Ingelheim начала регистрационные испытания экспериментального препарата, разработанного для лечения редкого типа рака с ограниченными терапевтическими возможностями – дедифференцированной липосаркомы.

Специалисты из США доказали, что воздействие на иммунные клетки — вмешательство, которое способно помочь в лечении мерцательной аритмии.

Разработкой экспериментального препарата зилебесиран, действие которого основано на РНК-интерференции, занимается компания Alnylam Pharmaceuticals.