госрегулятор

Правильно определенный класс медицинского изделия (МИ) критически важен для обеспечения его качественного и безопасного использования в медицинской практике. Класс определяет также и регуляцию этого изделия на протяжении всего его жизненного цикла в обращении.

Об этом заявил глава Антимонопольного комитета Павел Кириленко во время выступления на Аптечном саммите-2023.

Вероятно, эпидемия началась с местного рынка, а именно – с продавцов с инаппарантной формой инфекции, которая обычно передается фекально-оральным путем.

На сегодняшний день эпидемический порог — по заболеваемости гриппом, ОРВИ и ковидом — превышен только в Черновицкой области.

Министерство здравоохранения одобрило упомянутый стандарт приказом от 05.12.2023 №2052.

9 октября 2023 вступило в силу постановление Кабмина от 04 августа 2023 № 809 «О внесении изменений в Лицензионные условия производства хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)».

Решение правительства вносит изменения в порядок организации оказания реабилитационной помощи в сфере здравоохранения и определяет порядок организации привлечения социального работника к работе мультидисциплинарных реабилитационных команд.

Речь идет о внесении изменений в законодательство, регулирующее обращение биологически активных добавок.

Специалисты Центра приняли участие во Всемирной конференции по здоровью легких-2023, которая прошла 15-18 ноября в Париже.

Такие выводы уполномочены делать эксперты научно-технического совета Центра.

Четырехлетний проект JACARDI стартовал в Риме 27 ноября и Центр общественного здоровья присоединился к нему в рамках программы EU4Health.

Госрегулятор отреагировал на обращения участников рынка по поводу безосновательного отказа производителей и импортеров в заключении или пролонгации договоров на поставку лекарственных средств.