гематология

Американский регулятор предоставил препарату клеточной терапии от Bristol Myers Squibb статус приоритетного обзора.

FDA утвердило препарат заместительной ферментной терапии Adzynma для использования у взрослых и педиатрических пациентов с врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (TTП).

Фармгигант внесет авансом $100 миллионов за права на ORM-6151 – деструктор белка GSPT1, который задействован в процессах малигнизации при некоторых гематологических опухолях.

Определять подходящих для лечения ивосиденибом пациентов будут при помощи диагностического теста Abbott RealTime IDH1.

Компания досрочно закрыла исследование по оценке магролимаба в условиях острого миелолейкоза.

Американский регулятор разрешил применять ингибитор Янус-киназы момелотиниб для лечения взрослых с миелофиброзом с анемией.

Американский фармгигант заявил о планах удвоить в течение следующих 18 месяцев число экспериментальных лекарств, которые проверяются в клинических исследованиях.

Данные двух раннестадийных исследований показывают, что мезигдомид в сочетании с дексаметазоном проявляет выраженную активность в когорте пациентов с трудно поддающейся лечению миеломой.

Производитель нового онкопрепарата указывает на возможность дозировки раз в две недели.

FDA частично приостановило клинические исследования Gilead Sciences по острому миелоидному лейкозу, в котором тестировался экспериментальный препарат магролимаб.

Gilead Sciences заявила, что остановит разработку своего противоракового антитела магролимаб при миелодиспластическом синдроме (МДС) после неутешительных результатов испытания 3 фазы.

На церемонии открытия отделения гематологии и трансплантации костного мозга на базе больницы Св. Пантелеймона КНП «1 территориальное медицинское объединение Львова» поприсутствовал министр здравоохранения Виктор Ляшко.