Bristol-Myers Squibb удвоит свой R&D-портфель

При этом основной фокус разработок компании будет направлен на препараты на клеточной терапии.

Bristol-Myers Squibb уже имеет два одобренных в США препарата клеточной терапии, Breyanzi и Abecma, которые утверждены по различным показаниям в гематоонкологии. Теперь компания заявила, что планирует расширять подобные разработки для борьбы с другими заболеваниями, такими как красная волчанка и рассеянный склероз.

Производитель, у которого в настоящее время в КИ тестируется шесть кандидатов, выдвинет в «клинику» еще шесть, в том числе три проекта клеточной терапии аутоиммунных и онкологических заболеваний.

Усиление R&D-портфеля связано с давлением, которое на нью-йоркскую компанию оказывает снижение спроса на два ее основных продукта: препарата для лечения гематологических опухолей Revlimid и антикоагулянта Eliquis – обоим теперь приходится конкурировать с дженериками. Кроме того, второй продукт попал в список из 10 препаратов, на которые американское правительство принудительно снизит цены.

Недавно Bristol-Myers Squibb получила одобрение регулирующих органов на строительство нового предприятия по производству продуктов клеточной терапии в Девенсе, штат Массачусетс. Bristol-Myers Squibb заявила, что на этом не остановится и продолжит расширять свои производственные мощности.